style="width:7.19344in;height:1.01332in" /> (1) 本文是学习GB-T 2945-2017 硝酸铵. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本标准规定了硝酸铵的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存和安全要求。
本标准适用于氨与硝酸中和制得的硝酸铵。
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GB 190 危险货物包装标志
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 2947 尿素、硝酸铵中游离水含量的测定 卡尔 · 费休法
GB/T 3600 肥料中氨态氮含量的测定 甲醛法
GB/T 6003.1 试验筛 技术要求和检验 第1部分：金属丝编织网试验筛
GB/T 6679 固体化工产品采样通则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 8572—2010 复混肥料中总氮含量的测定 蒸馏后滴定法
GB/T 8577 复混肥料中游离水含量的测定 卡尔 · 费休法
HG/T 2843 化肥产品
化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
JT617 汽车运输危险货物规则
《危险货物运输规则》 中华人民共和国铁道部
分子式：NH₄NO₃
相对分子质量：80.04(按2011年国际相对原子量)
GB/T 2945—2017
4.1.2 应分别符合表1或表2要求，同时应符合包装容器标明值。
表 1 结晶状硝酸铵(工业用)的要求
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表 2 结晶状硝酸铵(农业用)的要求
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4.2.1 外观：白色或浅色颗粒，目测无可见机械杂质。
4.2.2 应分别符合表3或表4要求，同时应符合包装容器标明值。
表 3 颗粒状硝酸铵(工业用)的要求
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GB/T 2945—2017
表 4 颗粒状硝酸铵(农业用)的要求
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本标准中所用试剂和水，在未注明其他要求时，均指确认为分析纯试剂和GB/T
6682 中规定的三
级水。本标准中所用标准滴定溶液、指示剂，在未注明规格和配制方法时，均按
HG/T 2843 的 规 定
配制。
除 pH
值、颗粒状产品的粒度、颗粒平均抗压碎力、松散度外，均做两份试料的平行测定。
5.1.1 还原-蒸馏-滴定法(仲裁法)
5.1.1.1 方法提要
在碱性介质中，用定氮合金将其中的硝态氮还原成氨态氮，直接蒸馏出氨，将氨吸收在过量的硫酸
溶液中，以甲基红-亚甲基蓝混合指示液为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。
5.1.1.2 试剂材料和仪器
同 GB/T 8572—2010。
5.1.1.3 测定
按 GB/T 8572—2010 的第6章进行，其中试料处理与蒸馏按 GB/T 8572—2010 的6
.2 .2含硝酸态
氮和铵态氮的试样操作。
5.1.1.4 分析结果的表述
5.1.1.4.1 硝酸铵含量(以干基计)wi, 以质量分数计，以%表示，按式(1)计算：
style="width:7.19344in;height:1.01332in" /> (1)
GB/T 2945—2017
式中：
V₁ — 空白试验时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
V₂ —— 测定时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
C₁ —
测定和空白试验时所用氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
0.04002——氢氧化钠的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g/mmol);
m₁ —— 试料质量的数值，单位为克(g);
w, —— 试样中游离水的质量分数，以%表示。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.1.1.4.2 总氮含量w₂ , 以质量分数计，以%表示，按式(2)计算：
style="width:4.40675in;height:0.6534in" /> ………………………… (2)
式中：
V₁ — 空白试验时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
V₂ —— 测定时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
c₁ ——
测定和空白试验时所用氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
0.01401——氮的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g/mmol);
mi —— 试料质量的数值，单位为克(g)。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.1.1.5 允许差
同 GB/T 8572—2010 中7.2。
5.1.2.1 方法提要
在碱性溶液中，硝酸铵被分解逸出氨，用过量硫酸溶液吸收，以甲基红-亚甲基蓝乙醇溶液为指示
剂，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。
5.1.2.2 试剂材料和仪器
同 GB/T 8572—2010。
5.1.2.3 测定
按 GB/T 8572—2010 的第6章进行，其中试料处理与蒸馏按 GB/T 8572—2010
的6.2. 1仅含铵态
氮的试样操作。
5.1.2.4 分析结果的表述
5.1.2.4.1 硝酸铵含量(以干基计)w₃, 以质量分数计，以%表示，按式(3)计算：
style="width:7.19328in;height:1.00672in" /> …………… (3)
式中：
V₃ 空白试验时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
V₄ — 测定时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
c₂ ——
测定和空白试验时所用氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
GB/T 2945—2017
0.08004 — — 硝酸铵的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g/mmol);
m₂ — 试料质量的数值，单位为克(g);
w, —— 试样中游离水的质量分数，以%表示。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.1.2.4.2 总氮含量 w, 以质量分数计，以%表示，按式(4)计算：
style="width:7.70005in;height:0.64658in" /> …………… (4)
式 中 ：
Vs —— 空白试验时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
V₄ —— 测定时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
C₂ —
测定和空白试验时所用氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
0.01401 — — 氮的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g/mmol);
m₂ — 试料质量的数值，单位为克(g)。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.1.2.4.3 含防结块添加物硝酸铵的总氮含量 ws,
以质量分数计，以%表示，按式(5)计算：
style="width:10.24665in;height:0.66in" />
…… (5)
式 中 ：
V 。 ——
空白试验时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
V₄ —— 测定时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
c₂ —
测定和空白试验时所用氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
0.01401 — — 氮的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g/mmol);
m₂ — 试料质量的数值，单位为克(g);
0.50 — — 以氧化钙计防结块添加物含量折算为总氮含量的系数；
wi2 — 试样中添加物的质量分数，以%表示。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.1.2.5 允许差
同5.1.1.5。
5.1.3.1 测 定
按 GB/T 3600 方法进行测定。
5.1.3.2 分析结果的表述
5.1.3.2.1 硝酸铵含量(以干基计)w 。,以质量分数计，以%表示，按式(6)计算：
style="width:7.19344in;height:1.00012in" /> ……………… (6)
式 中 ：
Vs — 空白试验时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
V 。 — 测定时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
GB/T 2945—2017
c₃ — 0.08004—
m3 —
—
测定和空白试验时所用氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
硝酸铵的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g/mmol);
试料质量的数值，单位为克(g);
试样中游离水的质量分数，以%表示。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.1.3.2.2 总氮含量 w₇, 以质量分数计，以%表示，按式(7)计算：
style="width:7.6733in;height:0.6798in" /> …………… (7)
式 中 ：
Vs - 空白试验时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
V。 —— 测定时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
c₃ ——
测定和空白试验时所用氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
0.01401 — — 氮的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g/mmol);
m3 — 试料质量的数值，单位为克(g)。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.1.3.2.3 含防结块添加物硝酸铵总氮含量 ws,
以质量分数计，以%表示，按式(8)计算：
style="width:10.26679in;height:0.6402in" />
………… (8)
式 中 ：
V 、 ——
空白试验时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
V, —— 测定时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
c₃ —
测定和空白试验时所用氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
0.01401 — — 氮的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(g/mmol);
m₃ —— 试料质量的数值，单位为克(g);
0.50 — — 以氧化钙计防结块添加物含量折算为总氮含量的系数；
wiz — 试样中添加物的质量分数，以%表示。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.1.3.3 允 许 差
同5.1.1.5。
5.2.1 卡尔 · 费休法(仲裁法)
结晶状硝酸铵和不含防结块添加物颗粒状硝酸铵的游离水含量按 GB/T 2947
方法进行测定。
含防结块添加物的颗粒状硝酸铵游离水含量按GB/T 8577 方法进行测定。
5.2.2 结晶状硝酸铵游离水含量的测定 烘箱干燥法
5.2.2.1 方法提要
试样于烘箱中干燥，质量损失即为游离水。
5.2.2.2 仪器和设备
5.2.2.2.1 通常实验室用仪器。
GB/T 2945—2017
5.2.2.2.2 称量瓶：高30 mm,
直径50 mm, 配有磨口盖。
5.2.2.2.3 电热恒温干燥箱：能控制温度在100℃~105℃。
5.2.2.3 分析步骤
用预先在100℃~105℃下干燥至质量恒重的称量瓶称取试样约5 g, 精确至0.001 g,
打开称量瓶
盖置于温度为100℃~105℃的电热恒温干燥箱中，干燥至质量恒定。
5.2.2.4 分析结果的表述
结晶状硝酸铵游离水含量wg, 以质量分数计，以%表示，按式(9)计算：
style="width:2.57334in;height:0.59334in" /> (9)
式中：
m₄—— 干燥前试料质量的数值，单位为克(g);
ms—— 干燥后试料质量的数值，单位为克(g)。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
5.2.2.5 允许差
平行测定结果的绝对差值不大于0. 10%。
5.3 结晶状硝酸铵酸度的测定 指示剂法
将试样溶解于水，加入甲基橙指示液，根据试液颜色的变化确定酸度。
5.3.2.1 甲基橙指示液：取0.1 g 甲基橙溶于100 mL95%
乙醇中。
5.3.2.2 无二氧化碳的蒸馏水。
通常实验室用仪器。
称取试样5 g, 精确至0. 1 g, 加入50 mL
不含二氧化碳的水溶解，加入1滴甲基橙指示液，观察颜色
的变化。
加入甲基橙指示液后，试液的颜色不显红色即为合格。
5.4 结晶状硝酸铵灼烧残渣的测定 重量法
将试样用明火或电炉加热使其分解挥发，然后在700℃~750℃下灼烧至质量恒定，用质量损失来
表示灼烧残渣含量。
GB/T 2945—2017
5.4.2.1 箱式电阻炉：温度可控制在700℃~750℃。
5.4.2.2 瓷坩埚：容积50 mL。
称取10 g 试样，精确到0.1 g, 移入预先在700℃~750
℃灼烧至质量恒定的瓷坩埚中，用明火或电
炉缓缓加热，使试样完全分解挥发，再移入700℃~750
℃的箱式电阻炉中灼烧至质量恒定。
灼烧残渣w1o, 以质量分数计，以%表示，按式(10)计算：
style="width:2.65327in;height:0.59334in" /> (10)
式中：
ms—— 灼烧残渣和瓷坩埚质量的数值，单位为克(g);
m₇- 瓷坩埚质量的数值，单位为克(g);
mg— 试料质量的数值，单位为克(g)。
计算结果保留至小数点后三位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
平行测定结果的绝对差值不大于0.010%。
5.5 颗粒状硝酸铵10%硝酸铵水溶液 pH 值的测定 pH 计 法
将试样溶于水中，用 pH 计测定试液的 pH 值 。
不含二氧化碳的蒸馏水。
5.5.3.1 通常实验室用仪器。
5.5.3.2 pH 计：精度0.01。
称取试样10 g, 精确至0. 1 g, 置于200 mL 烧杯中，加入90 mL
不含二氧化碳的水，等试样全部溶
解后，用pH 计测定试液的pH 值。
5.6 颗粒状硝酸铵在10%硝酸溶液中不溶物含量的测定 重量法
试样用10%硝酸溶液溶解，经4号玻璃坩埚式滤器过滤，烘干称量。
5.6.2.1 65%～68%硝酸。
GB/T 2945—2017
5.6.2.2 10%硝酸溶液：量取硝酸溶液约112 mL 置 于 1 L
容量瓶中，用水稀释至刻度。
5.6.2.3 甲基红指示液：0.1%乙醇溶液。
5.6.3.1 4号玻璃坩埚式滤器：容积30 mL, 孔 径 4 μm～16
μm。
5.6.3.2 电热恒温干燥箱：能控制温度在105℃~110℃。
称取试样5 g, 精确至0.001 g, 溶解于50 mL10%
的硝酸溶液中。用预先在105℃~110℃干燥至
质量恒定的玻璃坩埚式滤器抽滤，用热水洗涤滤器上的残留物，用甲基红指示液检查，直至滤液不呈玫
瑰红色为止。然后将滤器置于105℃~110℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。
10%硝酸溶液中不溶物含量 wn, 以质量分数计，以%表示，按式(11)计算：
style="width:2.71321in;height:0.59334in" /> (11)
式中：
mg—— 10% 硝酸溶液中不溶物和滤器质量的数值，单位为克(g);
m₁o—— 滤器质量的数值，单位为克(g);
mn—— 试料质量的数值，单位为克(g)。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。
5.7 颗粒状硝酸铵钙镁防结块添加物的测定 容量法
试样用水溶解，以铬黑 T
为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，测定钙镁总量。
5.7.2.1 乙二胺四乙酸二钠(EDTA
标准滴定溶液：c(EDTA)=0.02 mol/L。
5.7.2.2 氨-氯化铵缓冲溶液：pH=10。
5.7.2.3 铬 黑T 指示剂：0.5%乙醇溶液。称取0.5 g
铬黑T, 溶于10 mL 氨-氯化铵缓冲溶液，再用乙醇 稀释至100 mL。
称取2 g 试样(精确至0.001 g), 置于250 mL 锥形瓶中，用50 mL
水溶解，加入10mL 氨-氯化铵缓
冲溶液，再加入4滴铬黑 T 指示剂，用EDTA
标准滴定溶液滴定至试液由紫色变为纯蓝色为终点。
以氧化钙计的防结块添加物的质量分数w12, 以%表示，按式(12)计算：
style="width:4.74014in;height:0.68662in" />
………………
(12)
GB/T 2945—2017
式中：
c₄ — EDTA 标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L);
V₇ — 测定时所消耗EDTA 标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);
0.056——EDTA 毫摩尔质量的数值，单位为毫摩尔每升(mmol/L)。
miz — 试料质量的数值，单位为克(g)。
计算结果保留至小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。
平行测定结果的绝对差值应不大于0. 10%。
5.8 颗粒状硝酸铵粒度的测定 筛分法
将试样用一定尺寸的试验筛筛分，计算粒径在1.00 mm～2.80 mm
之间的试料的质量分数。
5.8.2.1 通常实验室用仪器。
5.8.2.2 试样筛(GB/T 6003.1 的 R40/3 系列
mm 、2.80 mm,并带底盘和筛盖。
5.8.2.3 振筛机。
将孔径2.80 mm 、1.00mm
的试样筛，按孔径大小从上至下叠好，装好底盘。称取200 g 缩分样品，
精确至0.1 g, 置于孔径2.80 mm
试样筛上，盖好筛盖，机械振动或人工水平振动，振动频率每分钟80次
左右，振动2 min 。将留在1.00 mm 孔径试验筛上的试料称量。
粒度以1.00 mm～2.80mm 之间的颗粒占全部试料的质量分数wi
计，以%表示，按式(13)计算：
style="width:2.03998in;height:0.57992in" /> (13)
式中：
mia— 留在1.00 mm 孔径试验筛上试料质量的数值，单位为克(g);
m₁—— 试料质量的数值，单位为克(g)。
5.9 颗粒状硝酸铵颗粒平均抗压碎力的测定
选取一定数目粒径在2.00 mm～2.80mm
之间的样品，测定每个颗粒的抗压碎力，计算其平均值。
5.9.2.1 通常实验室用仪器。
5.9.2.2 抗压碎力测定仪：灵敏度0.1 N。
随机选取20颗最接近球形的粒度在2.00 mm～2.80 mm
之间的颗粒，逐一测定颗粒抗压碎力。
GB/T 2945—2017
颗粒平均抗压碎力 F, 单位为牛顿每颗粒(N/ 颗粒),按式(14)计算：
style="width:1.33324in;height:1.03334in" />
式中：
F;— 每个颗粒的抗压碎力的数值，单位为牛顿(N)。
…………………………
(14)
5.10 颗粒状硝酸铵松散度的测定 重量法
5.10.1 方法提要
将堆放一 定时间的袋装试样从1 m
高度自由跌落至坚硬的平面上，然后过筛，称量留在筛上的试
料量，计算松散度。
5.10.2 仪器和设备
5.10.2.1 通常实验室用仪器。
5.10.2.2 金属网筛：规格1100 mm×700 mm×120
mm,筛网孔径为5.00 mm。
5.10.3 分析步骤
在生产厂仓库内堆码垛第72 h
的袋装产品中，由上至下选取第6袋作为试验用样品。
将袋装试样称量，利用机械装置或人工从1 m
高度自由下落到坚硬的平面上，然后将袋内试样分
两份倒入筛中进行筛分。利用机械或人工水平摆动筛子，摆动频率为(50±10)次/min,
摆动距离不小
于30 cm, 筛分时间1 min 。
可以用手捏碎筛上的大块并再次过筛。试验袋数应不小于3袋。
5.10.4 分析结果的表述
颗粒状硝酸铵松散度 wu, 以质量分数计，以%表示，按式(15)计算：
style="width:3.84003in;height:0.68002in" /> (15)
式中：
mis—— 过筛前袋内试料质量的数值，单位为千克(kg);
mis— 过筛后留在筛上试料质量的数值，单位为千克(kg);
ni — 试验用试样袋数。
产品检验分为出厂检验和型式检验，外观、硝酸铵含量或总氮含量、游离水含量及
pH 值为出厂检
验项目，其余为型式检验项目。颗粒平均抗压碎力和粒度的测定频率为每周一次，松散度的测定频率为
两周一次，未规定频率的型式检验项目在出现以下情况之一时测定：
—— 投产时、停产后重新开始生产时；
——连续生产时，原料、工艺发生变化；
— 连续生产时，应每6个月进行 一 次检验；
GB/T 2945—2017
国家质量监督机构提出型式检验的要求时。
产品按批检验，以每班产量为一批，最大批量为800 t。
不超过512袋时，按表5确定采样袋数；大于512袋时，按式(16)计算结果确定采样袋数，如遇小
数，则进为整数。
表 5 采样袋数的确定
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n₂=3×√N ………………………… (16)
式中：
n₂— 最少采样袋数；
N—— 每批产品总袋数。
按表5或式(16)计算结果，随机抽取一定量袋数，用采样器从每袋最长对角线插入至袋的三分之二
处，取出不少于100 g 的样品，总的采样量不少于2 kg。
按 GB/T 6679 规定执行。
将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约1
kg,分成两份分别装于两个洁净、干
燥且具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中，密封并贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号或生产日
期、批量、采样日期和采样人姓名。
一瓶供检测用，另一瓶保存备查，保留时间30 d。
6.5.1 本标准中产品质量指标合格判定，采用GB/T 8170—2008
中"修约值比较法"。
6.5.2 型式检验时全部项目符合要求时，判该批产品合格。
6.5.3
生产企业出厂检验时：全部项目符合要求时，判该批产品合格；如果有一项指标不符合本标准的
要求，应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合标准要
GB/T 2945—2017
求时，则整批产品为不合格；如果有两项及两项以上指标不符合本标准的要求，判该批产品不合格。
6.5.4
生产企业应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品应附有质量证明书，其
内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、等级、批号或生产日期、主要技术指标、净含量、本标准编号。
同时应附有安全技术说明书。
7.1 产品包装袋上应有牢固清晰的标识并符合 GB190 和 GB/T
191,内容包括：生产企业名称、地址、
产品名称、本标准编号、净含量、主要成分/养分含量、批号或生产日期、"氧化性物质""怕晒"和“怕雨”。
7.2
产品应采用双层包装，内包装为聚乙烯薄膜袋，外包装为塑料编织袋或复膜袋。应符合危险化学
品包装的相关要求。包装规格为25 kg、40 kg、50 kg或 1 0 0 0 kg。
每袋净含量允许范围分别为(25士
0.2)kg、(40±0.2)kg、(50±0.2)kg、(1000±10.0)kg。
如需特殊包装或其他规格，供需双方另行协商。
7.3
产品应避免与金属性粉末、油类、有机物质、木屑等易燃易爆的物品混合贮运。产品可装在清洁、
干燥、平整、有篷布或带有盖的交通工具内运输。产品的汽车运输应符合JT617,
铁路运输应符合《危 险货物运输规则》。
7.4
产品应贮存于场地平整、阴凉、通风干燥的仓库内。垛与垛、垛与墙之间应保持0.7
m 以上，堆置 高度应小于7 m。 避免露天贮存、防止日晒雨淋。
8.1
硝酸铵为氧化剂，遇可燃物着火时，能助长火势。与可燃物粉末混合能发生激烈反应而爆炸。受
强烈震动也会起爆。急剧加热时可发生爆炸。与还原剂、有机物、易燃物等混合可形成爆炸性混合物。
对呼吸道、眼睛和皮肤有刺激性。操作者应对眼睛、身体和手进行适当防护。
8.2
硝酸铵分解温度为210℃,在贮存时应隔绝热源。硝酸铵引起的火灾可用大量水扑灭。
8.3
生产硝酸铵的厂房、分析实验室、仓库等应安装有通风设备。在生产设施作业区内的空气中硝酸
铵的允许浓度为10 mg/m³。
8.4 硝酸铵生产、存放等场所，应备有适当数量的消防器材。
更多内容 可以 GB-T 2945-2017 硝酸铵. 进一步学习
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